本發(fā)明涉及一種人工合成血液及其配制方法，屬于防護產品性能測試用品。

背景技術
醫(yī)療行業(yè)的工作者在工作過程中容易受到血液、體液等攜帶的病原體的侵害。隔離服、防護口罩等醫(yī)用防護產品具備防護液體穿透的性能，可以減少醫(yī)務人員在工作過程 中來自于血液和體液的疾病感染的風險。
抗液體穿透性能是評價醫(yī)用防護產品防護性能的一個關鍵性指標，國內和對 于該性能的檢測標準都是采用抗合成血液穿透的檢測方法，即利用人工配制的液體(合成 血液）模擬血液或體液的某些性能對防護材料進行評價，目前國內和標準中所推薦的 合成血液主要是模擬血液和體液的表面張力指標。為了更好地評價防護產品的阻隔性能， 相關標準中規(guī)定合成血液的表面張力值應為0. 〇42N/m±0. 002N/m，但這些標準所推薦的配 方均以聚乙烯乙二醇山梨聚糖作為表面活性劑，這類表面活性劑屬于非離子表面活性劑， 在水溶液中迀移到溶液表面的速率很慢，故含這類表面活性劑的溶液的表面張力值很難達 到穩(wěn)定的狀態(tài)。這會造成難以得到符合要求的合成血液，導致測試不能進行或者檢測結果 不準確的問題。

發(fā)明內容
針對現有標準中合成血配方的表面張力值不穩(wěn)定的問題，本發(fā)明的目的在于提供 一種合成血液的配方及配制方法，可獲得表面張力值穩(wěn)定的合成血液。本發(fā)明所選的表面 活性劑為十二烷基硫酸鈉，十二烷基硫酸鈉屬于陰離子表面活性劑，該表面活性劑在合成 血中迀移到表面速度較快，可以得到表面張力值較穩(wěn)定的合成血液。
為解決上述技術問題，本發(fā)明采用以下技術方案： 一種防護產品檢測用合成血液，具有血液的顏色和與血液及其它體液相近的表面張 力、粘度、pH值和電導率，所述合成血液主要由紅色染料、表面活性劑、增稠劑、電導率和pH 調節(jié)劑，以及水組成，其特征在于，所述表面活性劑是陰離子表面活性劑。
優(yōu)選地，所述紅色染料是莧菜紅，所述增稠劑是羧甲基纖維素鈉，所述電導率和PH 調節(jié)劑包括氯化鈉、磷酸二氫鉀和磷酸氫二鈉。
優(yōu)選地，所述陰離子表面活性劑是十二烷基硫酸鈉。
優(yōu)選地，由下述以質量份數的組分組成：羧甲基纖維素鈉0. 1~0. 3份，氯化鈉 0. 20~0. 25份，磷酸二氫鉀0. 10~0. 15份，磷酸氫二鈉0. 40~0. 45份，莧菜紅0. 08~ 0. 12份，十二烷基硫酸鈉0. 0095~0. 012份，余量為水，上述各組分質量份數之和等于100 份。
優(yōu)選地，以質量份數計，其組分配方為：羧甲基纖維素鈉0. 2份，氯化鈉0. 24份， 磷酸二氫鉀〇.12份，磷酸氫二鈉0. 43份，莧菜紅0. 1份，十二烷基硫酸鈉0. 01份，余量為 水，上述各組分質量份數之和等于100份。
優(yōu)選地，所述的水為超純水。
優(yōu)選地，所述合成血液的表面張力的測試結果在0. 042N/m±0. 002N/m范圍內。
8、根據權利要求1-5任一項所述的防護產品檢測用合成血液，其特征在于，所述 合成血液的pH控制在7. 2~7. 4范圍內，電導率控制在10. 8mS/cm~13. 2mS/cm范圍內，粘 度控制在2. 4mPa?s~3. 0mPa?s范圍內。
本發(fā)明提供的一種防護產品檢測用合成血液的配制方法，所述合成血液由下述以 質量份數的組分組成：羧甲基纖維素鈉0.1~0.3份，氯化鈉0.20~0.25份，磷酸二氫 鉀0. 10~0. 15份，磷酸氫二鈉0. 40~0. 45份，莧菜紅0. 08~0. 12份，十二烷基硫酸鈉 0. 0095~0. 012份，余量為水，上述各組分質量份數之和等于100份； 所述方法包括如下步驟： 將羧甲基纖維素鈉置于盛有水的三角瓶中，于60°C條件下，磁力攪拌溶解IOh; *溶解后，加入氯化鈉、磷酸二氫鉀和磷酸氫二鈉； 攪拌溶解后，加入莧菜紅，攪拌溶解； 轉移至干凈的容量瓶，加入十二烷基硫酸鈉，超聲溶解； 加水定容至刻度。
與現有技術相比，本發(fā)明的一種防護產品檢測用合成血液的優(yōu)點在于：可以很好 的將液體的表面張力值穩(wěn)定的控制在〇. 〇42N/m±0. 002N/m范圍內，pH控制在7. 2~7. 4范圍 內，電導率控制在10. 8mS/cm~13. 2mS/cm范圍內，粘度控制在2. 4mPa?s~3. 0mPa?s 范圍內。

具體實施方式
下面結合具體實例，對本發(fā)明的技術方案做進一步的說明。
本發(fā)明的合成血液配方由紅色染料(莧菜紅)、表面活性劑(十二烷基硫酸鈉)、增 稠劑(羧甲基纖維素鈉)、電導率和PH調節(jié)劑(氯化鈉、磷酸二氫鉀和磷酸氫二鈉)和超純水 組成，具有血液的顏色和與血液及其它體液相近的表面張力、粘度、pH值和電導率。
實施例1 : 一種防護產品檢測用合成血液，以質量份數計，其組分為：羧甲基纖維素鈉〇. 2份，氯 化鈉0.24份，磷酸二氫鉀0.12份，磷酸氫二鈉0.43份，莧菜紅0.1份，十二烷基硫酸鈉 0. 01份，余量為超純水，上述各組分質量份數之和等于100份。
實施例1的制備方法如下： 稱取2.Og羧甲基纖維素鈉于盛有500mL超純水的三角瓶中，于60°C條件下，磁力攪拌 溶解l〇h，待*溶解后，加入2. 4g氯化鈉、I. 2g磷酸二氫鉀和4. 3g磷酸氫二鈉，攪拌溶解 *后，加入LOg莧菜紅，攪拌溶解，轉移至干凈的IL容量瓶中，加入0.Ig十二烷基硫酸 鈉，超聲溶解l〇min，待氣泡*消失后，加超純水定容至刻度。
上述防護產品檢測用合成血液的表面張力測試如下： 按照GB/T22237-2008《表面活性劑表面張力的測定》進行實施例1的表面張力 測試，測試結果見圖1，在測試過程中隨著時間的推移，表面張力值基本穩(wěn)定，測試結果在 0. 042N/m±0. 002N/m范圍內。
上述防護產品檢測用合成血液的pH、電導率、粘度的測試結果見表1，測試結果符 合標準YY/T0700-2008的要求。